Ministerul Sănătății a anunțat retragerea unei prevederi care ar fi restricționat utilizarea ordonanței președințiale pentru accesul rapid la medicamente inovatoare. Decizia vine după consultări cu asociațiile de pacienți și reprezentanți ai sistemului juridic.
Procedura respectivă permite persoanelor cu boli grave să obțină tratamente esențiale în situații de urgență, ocolind întârzierile birocratice. În prezent, autorizarea unui medicament nou în România durează în medie aproape doi ani și jumătate, un interval semnificativ mai mare comparativ cu alte state europene.
Autoritățile sanitare au precizat că intenționează să implementeze un sistem mai bine structurat de monitorizare a tratamentelor prescrise. Medicul va fi obligat să urmărească evoluția bolnavului, să evalueze beneficiile terapiei și să transmită rapoarte periodice. În cazul în care se constată o îmbunătățire clinică semnificativă, se poate aplica un acord de partajare a costurilor între asiguratorul de sănătate și producătorul medicamentului.
Până la stabilirea unui cadru administrativ complet, pacienții își vor putea exercita dreptul la ordonanța președințială fără restricții suplimentare. Se subliniază importanța menținerii dialogului cu societatea civilă și asigurării unui echilibru între sustenabilitatea sistemului și nevoile celor afectați de boli grave.
